藥品生產無塵（chén）室工程的相關要求

藥品生產無塵室工程的相關要求

醫（yī）藥廠的無塵室工程根據其作用可以分為兩（liǎng）類，一類是用於藥（yào）品生（shēng）產，另一（yī）類用（yòng）於藥品包裝。從潔淨程度的要求上看，兩者的要（yào）求並不會有太大的區別。但因為生產的過程更為複雜（zá），所以在無塵（chén）室工程的要求上，生產區的要求會更（gèng）高。下麵www.5555香蕉.com就從（cóng）生產區無塵室的環境控製方麵（miàn），來深入了解這些（xiē）要求。

藥品（pǐn）生產無塵室工程必須要達到醫藥（yào）廠所規定的空氣淨化級別。空（kōng）氣中的灰塵顆粒物和微（wēi）生物的數（shù）量都必須要達到相關標準，否則會影響到藥品（pǐn）生產的質量。很多醫藥廠會有多個不同的生產車間（jiān），不同生產車間如（rú）果存在淨化級別不同的（de）情況，那無塵室工程在設計空調係統（tǒng）的時候，就要進行區分（fèn），不能采用統一調控的方式。

要做好藥品生產（chǎn）無塵（chén）室工程的空氣淨化處理，還需要考慮生產汙染物的處理問題。需要將生產線上可能出現粉塵等汙染物（wù）的位置做好（hǎo）鋪塵（chén）裝置，便於及時鋪（pù）抓粉塵，減少粉塵（chén）的交叉（chā）汙染。若生產過程中，會產生一些有害的氣體，也需要無塵室工（gōng）程設計單獨的（de）空調係統，可以有效地處理這些氣體，防止其跟無塵室內的大部分（fèn）氣體（tǐ）出現串氣的現象。

醫藥（yào）廠還可能對無塵室工程存在著壓強的相關要（yào）求。因為很多藥品在培育生產的時（shí）候，微生物的生產（chǎn）對壓強有一定的要求。當各生產車間出現不同的壓強需求時，就需（xū）要（yào）無塵室工程注意控製不同車間之間的壓強差在允許的範圍內。不能（néng）因為生產工人或者貨物的（de）流通造成壓（yā）強出現不穩定的現象。